因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

氨基酸分析：檢測血清中20種必需和非必需氨基酸濃度，范圍0.1-100 μM，精度±2%，用于評估蛋白質代謝狀態。

脂肪酸譜：量化飽和、單不飽和和多不飽和脂肪酸，檢測限0.05 μM，精度±4%，支持心血管疾病研究。

糖代謝物：包括葡萄糖、果糖和半乳糖等，靈敏度0.01 mM，范圍0.05-50 mM，用于糖尿病監測。

有機酸：如乳酸、琥珀酸和丙酮酸分析，檢測限0.1 μM，精度±3%，評估能量代謝途徑效率。

酮體：β-羥丁酸和乙酰乙酸測定，范圍0.1-50 μM，靈敏度0.05 μM，應用于酮癥診斷。

核苷酸：ATP、ADP和AMP等能量分子檢測，范圍0.1-100 μM，精度±2%，反映細胞能量狀態。

維生素：水溶性維生素（B1,B2,B6,B12,C）和脂溶性維生素（A,D,E,K）分析，檢測限1 ng/mL，靈敏度0.5 ng/mL。

激素：胰島素、胰高血糖素和皮質醇等，范圍0.1-100 pg/mL，靈敏度0.1 pg/mL，用于內分泌功能評估。

脂質類：磷脂、膽固醇酯和甘油三酯等，檢測限0.1 μg/mL，范圍0.1-100 μg/mL，精度±5%。

代謝途徑產物：TCA循環中間體如檸檬酸和異檸檬酸，靈敏度0.05 μM，范圍0.1-50 μM。

藥物代謝物：量化藥物及其衍生物，檢測限0.1 ng/mL，精度±4%，用于藥代動力學研究。

氧化應激標志物：谷胱甘肽和丙二醛（MDA）等，范圍0.05-50 μM，靈敏度0.01 μM。

神經遞質代謝物：如多巴胺和血清素，檢測限0.05 ng/mL，范圍0.1-100 ng/mL。

嘌呤嘧啶代謝：尿酸和次黃嘌呤分析，精度±3%，靈敏度0.1 μM。

檢測范圍

疾病診斷：應用于癌癥、糖尿病和心血管疾病生物標志物發現，提高早期診斷準確性。

藥物研發：評估候選藥物代謝動力學和毒性，加速新藥臨床試驗進程。

營養學研究：分析膳食干預對代謝影響，優化個性化營養策略。

老化研究：監測衰老相關代謝變化，探索長壽機制和干預措施。

環境暴露評估：檢測污染物如重金屬和農藥暴露影響，評估健康風險。

運動科學：研究運動后代謝適應，指導運動員訓練和恢復計劃。

流行病學調查：大規模人群代謝組分析，識別慢性病風險因素。

個性化醫療：基于個體代謝譜定制治療方案，實現精準治療。

獸醫學：動物健康和疾病診斷應用，促進畜牧和寵物醫療。

食品安全：檢測食品中添加劑和污染物代謝效應，確保消費安全。

生物技術：細胞培養代謝監控，優化生物制藥生產過程。

神經科學：研究神經退行性疾病如阿爾茨海默癥代謝基礎。

生殖健康：分析妊娠期代謝變化，支持母嬰健康管理。

免疫學研究：評估免疫響應代謝標志物，用于炎癥疾病監測。

檢測標準

ISO/IEC 17025:2017 實驗室能力的一般要求，確保檢測過程可靠性和可追溯性。

GB/T 27404-2008 實驗室質量控制規范，涵蓋食品毒理學檢測方法。

ASTM E1657-05 色譜分析方法驗證標準指南，適用于代謝物分離。

ISO 15189:2012 醫學實驗室質量和能力要求，支持臨床診斷應用。

GB 5009.XXX系列 食品安全國家標準，涉及代謝物檢測方法。

ICH Q2(R1) 分析方法的驗證規范，確保數據準確性和重現性。

ISO 10993-18 醫療器械生物學評價代謝組學測試指南。

GB/T 32465-2015 化學分析方法確認規范，適用于代謝物定量。

FDA Bioanalytical Method Validation 生物分析方法驗證指南。

ISO 17034 標準物質生產者能力要求，保障參考物質準確性。

檢測儀器

液相色譜-質譜聯用儀：用于高通量代謝物定性和定量分析，提供高靈敏度和分辨率，支持復雜樣品分離。

氣相色譜-質譜聯用儀：適用于揮發性代謝物如脂肪酸檢測，確保快速準確分析揮發性組分。

核磁共振光譜儀：非破壞性分析技術，提供代謝物結構信息和動態變化監測。

超高效液相色譜儀：高效分離復雜血清樣本，縮短分析時間，提高通量。

光譜光度計：用于比色法檢測特定代謝物如葡萄糖，操作簡便成本低。

生物芯片平臺：快速篩查多種代謝物，適用于大規模樣本高通量研究。

數據處理軟件：代謝組學專用分析工具，實現數據統計、可視化和生物解釋。

離心機：樣本預處理設備，用于血清分離和純化，確保檢測準確性。

冷凍干燥機：樣本保存和處理儀器，防止代謝物降解，維持樣品完整性。

自動進樣器：整合于色譜系統，提高樣品處理自動化程度和效率。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件