因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

細胞計數分析：測量細胞濃度和總量，參數包括檢測范圍10^3-10^7細胞/mL，精度±2%以內。

細胞大小評估：基于前向散射光分析細胞直徑，參數包括測量范圍5-50μm，分辨率0.1μm。

細胞顆粒度檢測：通過側向散射光評估細胞內顆粒復雜性，參數包括散射強度動態范圍0-1000單位，靈敏度±5%偏差。

細胞周期分析：使用DNA染料量化細胞周期階段，參數包括G0/G1、S、G2/M期分布比例，誤差率<3%。

細胞凋亡檢測：評估早期和晚期凋亡事件，參數包括Annexin V陽性率測量，檢測限0.1%細胞群體。

表面標志物表達：量化細胞膜蛋白表達水平，參數包括熒光強度動態范圍10^0-10^4，線性相關系數>0.98。

細胞內因子檢測：分析細胞因子或信號分子，參數包括固定通透后熒光染色效率>95%，重復性CV<5%。

細胞活力測定：區分活細胞和死細胞，參數包括PI排除率>98%，檢測時間<5分鐘。

細胞增殖分析：通過染料稀釋監測細胞分裂，參數包括CFSE熒光衰減倍數0.1-100倍，精度±1%偏差。

氧化應激評估：測量活性氧水平，參數包括DCF熒光強度范圍0-1000 RFU，靈敏度0.01單位。

鈣離子流檢測：監測細胞內鈣濃度變化，參數包括Fura-2比率340/380nm，響應時間<1秒。

pH值測定：評估細胞內酸堿平衡，參數包括BCECF熒光比率490/440nm，精度±0.1 pH單位。

細胞遷移分析：量化細胞運動能力，參數包括遷移距離測量范圍0-100μm，誤差率<2%偏差。

細胞吞噬功能：檢測吞噬事件頻率，參數包括熒光微球攝入率0-100%，靈敏度0.5%細胞群體。

細胞粘附評估：分析細胞附著強度，參數包括粘附力測量范圍0-50 pN，重復性CV<4%偏差。

檢測范圍

免疫學研究：用于分析T細胞、B細胞等免疫亞群分布，涉及自身免疫疾病機制探索。

腫瘤學診斷：檢測癌細胞表面標志物如CD45，應用于癌癥早期篩查和分型。

干細胞研究：鑒定多能干細胞分化狀態，支持再生醫學和組織工程。

藥物開發篩選：評估化合物對細胞毒性和效應，用于高通量藥物候選物測試。

感染性疾病監測：分析病原體感染細胞如病毒宿主細胞，應用于流行病學研究。

血液學分析：檢測血細胞異常如白血病細胞，用于血液疾病診斷。

疫苗免疫反應評估：監測疫苗接種后抗體產生細胞，支持疫苗效力驗證。

環境微生物檢測：分析水或土壤中微生物群落，應用于生態污染監測。

食品安全控制：檢測食品中病原微生物如大腸桿菌，用于衛生風險評估。

植物生物學研究：評估植物細胞生理狀態，支持作物抗逆性分析。

海洋生物學應用：分析浮游生物群落結構，用于海洋生態系統研究。

生物制藥質量控制：測試細胞治療產品純度，確保產品符合規范。

基因治療評估：監測基因編輯細胞效率，應用于基因療法開發。

毒理學研究：檢測化學物質對細胞損傷，用于環境毒物風險評估。

檢測標準

ISO 15189:2012 醫學實驗室質量和能力要求，規范流式檢測過程質量管理。

ASTM E2524-08 流式細胞術標準指南，定義細胞分析方法和數據報告。

GB/T 16886.1-2011 醫療器械生物學評價，涉及細胞毒性測試規范。

ISO 10993-5:2009 醫療器械生物學評價細胞毒性，規定體外細胞檢測方法。

GB/T 28046-2011 細胞生物學實驗室安全規范，確保檢測環境安全控制。

ISO 20391-1:2018 細胞計數標準，提供細胞濃度測量參考方法。

GB/T 39730-2020 細胞治療產品質量控制，涵蓋流式檢測驗證要求。

ANSI/AAMI ST79:2017 滅菌技術指南，涉及細胞樣品無菌處理。

ISO 17025:2017 檢測和校準實驗室能力，要求流式設備校準標準。

GB/T 27405-2008 實驗室質量控制規范，規定數據可追溯性要求。

檢測儀器

流式細胞分析系統：基于激光激發和熒光檢測原理，功能包括多參數細胞特性定量分析。

細胞分選儀器：利用流體聚焦和電荷偏轉技術，功能包括高速分離特定細胞亞群。

高通量自動流式平臺：集成樣品加載和數據處理模塊，功能支持96孔板批量檢測。

圖像流式細胞儀：結合顯微鏡成像和流式分析，功能實現細胞形態學同步評估。

便攜式流式檢測設備：采用緊湊光學設計，功能適用于現場快速細胞篩查。

多激光激發系統：配備多個激光光源，功能擴展熒光染料檢測范圍。

微流體芯片分析儀：基于微通道流體控制，功能實現低體積樣品高效檢測。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件