因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

圖像分辨率測試：評估內窺鏡成像清晰度。具體檢測參數包括最小分辨率2lp/mm和MTF曲線分析。

光強度檢測：測量光源輸出穩定性。具體檢測參數包括輸出光通量300-1500lux范圍和均勻性偏差5%以內。

彎曲性能測試：驗證內窺鏡柔性部分的操作能力。具體檢測參數包括彎曲半徑10-180度和疲勞循環次數10000次。

漏水密封性測試：確保設備防水性能。具體檢測參數包括水壓測試0.1-0.3MPa和泄漏量小于0.01ml/min。

表面硬度評估：檢查材料耐磨性。具體檢測參數包括表面硬度HRC50-60和磨損深度0.1mm最大。

電氣安全測試：評估絕緣和漏電風險。具體檢測參數包括漏電流小于0.1mA和絕緣電阻大于100MΩ。

生物兼容性分析：確認材料無害性。具體檢測參數包括細胞毒性等級0-1和致敏性測試陰性結果。

滅菌兼容性驗證：檢驗滅菌方法適應性。具體檢測參數包括高溫耐受135°C和化學劑暴露時間30分鐘。

色彩準確度測量：評估成像色彩真實性。具體檢測參數包括色差ΔE小于3.0和對比度比10:1。

耐用性疲勞測試：模擬長期使用場景。具體檢測參數包括彎曲疲勞次數5000次和機械沖擊測試5G加速度。

檢測范圍

內窺鏡探頭組件：用于消化道插入的柔性管狀結構。

光纖傳輸束：負責光線傳導的光學纖維材料。

CCD成像傳感器：捕獲和轉換圖像信號的電子元件。

手柄控制模塊：操作內窺鏡運動的機械接口。

導管聚合物材料：構成管道的生物兼容塑料。

光學鏡頭系統：聚焦和反射光線的玻璃組件。

密封橡膠部件：防止液體滲透的彈性密封圈。

電子控制電路板：處理信號和控制的印刷電路板。

醫療成像軟件：驅動圖像顯示和分析的程序。

消毒包裝容器：用于滅菌存儲的輔助設備。

檢測標準

依據ISO 8600-1標準規范內窺鏡基本性能要求。

參考GB/T 16886系列評估生物兼容性指標。

采用ASTM F2503標準進行電氣安全測試。

遵循IEC 60601-1醫療電氣設備安全通用要求。

應用GB/T 14233.1標準驗證化學性能和滅菌。

依據ISO 10993系列確定材料生物反應測試。

參考ISO 14971標準評估風險管理過程。

采用GB 9706.1規范醫療設備電氣安全參數。

遵循ASTM D792標準測量材料密度和硬度。

應用ISO 15223-1標識醫療器械符號和標簽。

檢測儀器

分辨率測試系統：測量圖像清晰度和細節的設備。用于執行圖像分辨率測試，參數包括MTF分析和線對分辨率量化。

光強度測量儀：監控光源輸出強度和均勻性的裝置。用于光強度檢測，功能包括lux級別記錄和光分布映射。

彎曲疲勞測試機：模擬內窺鏡彎曲動作的機械設備。用于彎曲性能測試，功能包括角度控制和循環次數計數。

密封性測試裝置：驗證防水性能的壓力測試儀器。用于漏水密封性測試，功能包括水壓施加和泄漏監測。

電氣安全分析儀：評估絕緣和漏電風險的測試儀器。用于電氣安全測試，功能包括電流測量和電阻驗證。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件