因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

實時熒光PCR檢測：針對特定病原體基因序列進行擴增，檢測限低至50拷貝/μL，循環閾值設定Ct值在15-40范圍內。

全基因組測序：覆蓋病原體全部基因組序列，平均覆蓋深度≥30x，序列準確率99.9%以上。

宏基因組分析：篩查樣本中混雜病原體，靈敏度達1%，可識別未知微生物。

耐藥基因檢測：識別抗生素耐藥性相關位點，準確率>98%，覆蓋常見耐藥基因如bla、mecA。

病原體分型：基于SNP或MLST方法進行亞型區分，分辨率100%，用于溯源追蹤。

病毒載量定量：使用qPCR技術測定病毒濃度，線性范圍10^2-10^9 IU/mL，變異系數CV<5%。

細菌16S rRNA鑒定：通過序列比對鑒定細菌種類，序列相似度≥99%，數據庫覆蓋率>95%。

真菌ITS區域檢測：擴增內轉錄間隔區，特異性98%，可區分常見真菌種類。

寄生蟲DNA篩查：針對特定保守基因如18S rRNA，檢測下限0.5pg，陽性對照回收率≥90%。

混合感染多重PCR：同時檢測多種病原體，多重指數達10個靶點，交叉反應率<1%。

病原體進化分析：構建系統發育樹，遺傳距離計算誤差<0.01，用于變異監測。

核酸純度評估：檢測DNA/RNA完整性，A260/A280比值范圍1.8-2.0，降解率控制<5%。

檢測范圍

臨床診斷樣本：包括血液、痰液、尿液等體液樣本，用于疾病確診和監測。

食品安全監控：覆蓋肉類、乳制品、蔬菜等食品基質，檢測食源性病原體污染。

環境水體監測：如飲用水源、河流、廢水樣本，評估病原體傳播風險。

動物疫病樣本：家畜血清、組織樣品，用于禽流感、口蹄疫等動物疾病診斷。

植物病害材料：作物葉片、根系組織，檢測病原真菌、病毒等感染源。

藥品和生物制品：疫苗、血液制品生產原料，確保無病原體殘留。

公共衛生應急樣本：疫情爆發時采集的咽拭子、環境拭子，支持快速響應。

研究實驗室樣本：培養細胞、微生物菌株，用于基礎科學研究。

法醫生物證據：犯罪現場殘留的生物痕跡，如唾液、皮膚細胞，進行病原體鑒定。

個人防護用品：口罩、手套表面拭子，評估微生物污染水平。

食品加工設備：生產線表面樣本，檢測李斯特菌、沙門氏菌等。

空氣樣本：醫院、實驗室空氣過濾器，監測氣溶膠傳播病原體。

檢測標準

依據ISO 15216-1:2017標準進行食品和水中病毒檢測方法。

GB/T 37847-2019規范致病菌基因檢測的技術要求和質量控制。

ISO 22174:2005微生物鑒定分子方法的一般原則和指南。

GB/T 19438.1-2004禽流感病毒檢測的PCR方法標準。

ASTM E2888-18環境樣本中病原體分子檢測的標準規程。

ISO 20836:2005食品微生物學PCR檢測的性能驗證要求。

GB/T 34796-2017病毒核酸提取和檢測的操作規范。

ISO 20395:2018生物樣本處理的質量控制標準。

GB/T 34797-2017細菌耐藥基因檢測方法通用技術要求。

ISO 22949:2021分子體外診斷檢測的性能評估標準。

GB/T 34798-2017真菌核酸檢測的分子生物學方法。

檢測儀器

實時熒光PCR儀：用于核酸擴增和實時監測，熱循環精度±0.1°C，支持多重檢測通道。

高通量測序儀：進行全基因組或宏基因組分析，通量高達Tb級數據輸出。

自動化核酸提取系統：處理樣本中的DNA/RNA，回收率≥95%，減少人為誤差。

微陣列芯片掃描儀：基于雜交技術檢測多靶點信號，靈敏度達0.1pg。

數字PCR系統：實現病原體載量的絕對定量，精度±5%，用于低拷貝樣本。

凝膠電泳成像儀：驗證PCR產物大小和純度，分辨率可區分100bp差異。

生物分析儀：評估核酸質量，檢測范圍0.1-5000ng/μL，準確率>98%。

恒溫擴增設備：執行LAMP或RPA等快速檢測，反應時間縮短至30分鐘。

熒光顯微鏡：用于原位雜交等可視化分析，放大倍數400x以上。

離心機系統：樣本前處理中的核酸沉淀，轉速范圍100-15000rpm。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件