因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

配藥盒質量評價體系包含六大核心檢測維度：

• 材料生物相容性：依據ISO10993-5標準開展細胞毒性測試，評估塑料/金屬材質溶出物對生物組織的影響
• 密封性能驗證：通過負壓泄漏試驗（ASTMD4991）和染料滲透法（EN868-2）測定容器密閉完整性
• 劑量準確性分析：采用稱重法（分辨率0.001g）驗證分藥格容量誤差是否超出5%閾值
• 耐化學腐蝕測試：模擬乙醇/過氧化氫等常見消毒劑接觸后的材料形變及功能衰減
• 機械強度評估：包括跌落試驗（1.2m自由落體）、抗壓測試（≥50kg載荷）及鉸鏈疲勞測試（5000次開合循環）
• 標識合規性審查：核對產品標識是否符合YY/T0466.1醫療器械符號標準及21CFRPart801標簽規范

檢測范圍

本檢測方案適用于三類配藥盒產品：

• 材質維度：
  • 聚丙烯（PP）/聚乙烯（PE）注塑成型盒體
  • 鋁合金數控加工密封容器
  • 多層復合材料熱壓成型制品
• 結構維度：
  • 7日分格式記憶藥盒（帶AM/PM標識）
  • 旋轉式多腔室自動分藥裝置
  • 智能電子提醒型藥劑管理設備
• 用途維度：
  • 家用慢性病藥物管理盒（≤4周劑量）
  • 醫療機構用高精度化療配藥系統
  • 兒童安全鎖防誤服藥盒

檢測方法

基于風險分析建立分級測試策略：

• 材料安全性測試：
  • 使用索氏提取器進行6小時極性/非極性溶劑浸提（37℃1℃）
  • 通過ICP-MS測定重金屬遷移量（Pb/Cd/Hg限值≤0.1μg/cm）
• 密封效能驗證：
  • 采用差壓法泄漏儀（精度0.1Pa）進行-80kPa保壓測試（維持30min）
  • 亞甲藍溶液浸潤法觀察24小時滲透情況
• 檢測報告作用

  檢測報告作用

  銷售報告：出具正規第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產品質量，讓自己的產品更具有說服力。

  研發使用：擁有優秀的檢測工程師和先進的測試設備，可降低了研發成本，節約時間。

  司法服務：協助相關部門檢測產品，進行科研實驗，為相關部門提供科學、公正、準確的檢測數據。

  大學論文：科研數據使用。

  投標：檢測周期短，同時所花費的費用較低。

  準確性高;工業問題診斷：較約定時間內檢測出產品問題點，以達到盡快止損的目的。