因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

磁場強度測量：評估磁療帶核心磁性輸出水平，參數包括高斯值范圍 100-3000 G 及測量精度 ±5% 。

磁場均勻性測試：檢測磁場在空間分布的一致性，參數為均勻度偏差小于 10% 。

磁性材料成分分析：確定磁體中元素構成比例，參數包括鐵含量不低于 60% 或釹含量 20-30% 。

磁滯回線測定：測量磁化與退磁特性曲線，參數包括剩磁 0.5-1.5 T 和矯頑力 500-2000 A/m 。

溫度穩定性評估：考察磁場在溫度變化下的性能保持能力，溫度范圍 -20°C 至 60°C 時磁場波動小于 15% 。

耐久性測試：模擬長期使用下的機械磨損，參數包括循環次數超過 10,000 次后磁場衰減不大于 5% 。

安全性評估：監控電磁輻射水平，參數符合暴露限值 100 μT 以內。

生物兼容性檢查：評估材料對人體組織的適應性，參數包括皮膚接觸刺激性指數低于 0.5 。

防水性能檢測：驗證防水密封性能，參數為 IP 等級不低于 IP67 。

尺寸精度測量：確保產品幾何尺寸精確度，公差 ±0.5 mm 。

磁性衰減率測定：記錄磁場隨時間衰退情況，參數為年衰減率不超過 2% 。

電磁兼容性測試：檢驗產品對其他電子設備的干擾影響，參數包括輻射發射限值 30-1000 MHz 范圍。

重量一致性驗證：保證批量產品重量穩定，參數為偏差 ±5 g 。

表面粗糙度分析：測量材料表面微觀結構，參數為 Ra 值 0.1-1.0 μm 。

熱老化測試：加速模擬高溫環境下的老化效應，溫度 70°C 維持 1000 小時后磁場變化小于 10% 。

檢測范圍

永久磁鐵治療帶：基于固定磁性材料制造的疼痛緩解產品。

電磁場治療設備：通過電流產生交變磁場的物理治療帶。

紡織基磁療帶：將磁性元件嵌入紡織材料的可穿戴產品。

醫療康復用品：用于術后康復或慢性病管理的磁性治療帶。

運動保健產品：面向運動員肌肉恢復的便攜式磁療帶。

家居健康設備：家用環境下的磁性治療產品。

寵物磁療用品：專為動物設計的磁性治療帶。

磁性珠寶飾品：如手鐲或項鏈形式的磁性治療產品。

工業磁性墊：工業環境中使用的磁性支撐或治療帶。

兒童用磁療產品：針對兒童群體設計的低強度磁性帶。

電子集成磁療帶：結合電子傳感器的智能磁療產品。

骨科支撐磁療帶：用于骨骼或關節支撐的磁性治療產品。

可穿戴磁療設備：集成于服裝或配件的磁性治療系統。

一次性磁療貼片：單次使用的粘貼式磁性治療產品。

特殊環境磁療帶：高濕度或極溫環境下應用的磁性產品。

檢測標準

依據 ASTM A342/A342M 標準進行弱磁性材料的磁導率測試。

ISO 2178 規范非磁性涂層厚度測量。

GB/T 13887-2009 磁性材料性能測試方法。

GB 4706.1-2005 家用電器安全通用要求相關條款。

IEC 60404-5 軟磁材料直流磁特性測量方法。

ISO 10993-5 醫療器械生物兼容性測試標準。

GB/T 2423.1-2008 電工電子產品環境試驗規范。

ASTM D792 塑料密度和相對密度測試方法。

ISO 20685 人體測量方法相關部分。

GB/T 16886.10-2017 醫療器械刺激與致敏試驗標準。

IEC 61000-4-3 電磁兼容輻射抗擾度測試。

ISO 9001 質量管理體系要求相關條款。

GB 4943.1-2011 信息技術設備安全通用要求。

ASTM F963 玩具安全標準相關部分。

ISO 13485 醫療器械質量管理體系規范。

檢測儀器

磁場強度測量儀：量程 0-5000 G，精度 ±2%，用于直接讀取高斯值。

磁通計：靈敏度 0.05 mWb，評估磁通密度和分布均勻性。

材料成分分析儀：元素檢測精度 ±1%，識別磁性材料中金屬含量。

溫度測試箱：溫度范圍 -40°C 至 100°C，控制精度 ±1°C，模擬環境變化下的穩定性。

耐久性測試機：最大負載 100 kg，循環速度 1-100 次/分鐘，評估機械磨損壽命。

電磁兼容測試系統：頻率范圍 10 Hz-6 GHz，測量輻射發射和抗擾度水平。

防水試驗裝置：水壓控制 0-100 kPa，驗證密封性能是否符合 IP 等級。

尺寸測量儀：分辨率 0.01 mm，校驗產品幾何尺寸精度。

生物兼容性測試設備：包括細胞培養組件，評估材料毒性指標。

熱老化試驗箱：溫度控制 ±2°C，時間范圍 0-1000 小時，加速老化分析。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件