因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

基因編輯效率檢測：評估目標基因編輯成功率，參數包括陽性克隆率≥95%和編輯窗口覆蓋率>99%。

脫靶效應分析：檢測非目標位置突變頻率，參數包括脫靶位點數量<3和突變頻率<0.05%。

插入片段序列驗證：確認外源DNA序列準確性，參數包括序列匹配度100%和插入長度偏差±5bp。

基因敲除驗證：評估目標基因沉默效果，參數包括mRNA表達水平降低>98%和蛋白缺失確認。

表達水平測定：測量編輯后基因表達變化，參數包括熒光強度動態范圍105-1010RFU和酶活性提升倍數≥2。

細胞生存率測試：分析編輯對酵母生存的影響，參數包括存活率>85%和倍增時間<2小時。

質粒穩定性檢測：確認編輯載體在細胞中的持久性，參數包括傳代10代后保留率>90%。

甲基化狀態分析：評估DNA甲基化修飾變化，參數包括CpG島甲基化水平偏差±5%。

染色體結構變化檢測：識別編輯導致的染色體變異，參數包括斷裂點位置精度±1kb和易位頻率<0.1%。

抗性基因功能驗證：測試抗生素抗性表達，參數包括最小抑制濃度MIC值測定范圍0.1-100μg/mL。

啟動子活性測試：測量編輯啟動子的驅動能力，參數包括報告基因表達強度CV<10%。

蛋白表達量測定：定量重組蛋白產量，參數包括濃度測定精度±0.1mg/L和純度>95%。

代謝產物分析：檢測編輯后代謝途徑產物，參數包括乙醇濃度范圍0-20g/L和乳酸檢測限0.01mg/mL。

環境脅迫響應評估：分析編輯對壓力條件的耐受性，參數包括高溫(40°C)生長率>80%和pH耐受范圍3-9。

全基因組測序驗證：確保無大規模遺傳變異，參數包括覆蓋深度≥30x和SNP檢出靈敏度99.9%。

檢測范圍

工業發酵酵母：用于乙醇和生物燃料生產，檢測編輯優化糖轉化效率和產量穩定性。

藥物篩選酵母模型：模擬人類疾病通路，檢測基因編輯對藥物響應準確性和重現性。

食品級酵母：應用于面包、釀造和酸奶，檢測編輯確保無毒性殘留和風味一致性。

生物修復酵母：用于環境污染物降解，檢測代謝途徑編輯效率和降解產物安全性。

疫苗生產酵母：生產重組疫苗抗原，檢測編輯后表達水平和免疫原性驗證。

基因治療研究酵母：作為人類疾病模型，檢測編輯治療效果和脫靶風險控制。

合成生物學構件：設計基因電路和邏輯門，檢測編輯功能性輸出和穩定性。

酶工程酵母：工業生產纖維素酶或蛋白酶，檢測編輯增強酶活性和熱穩定性。

營養強化酵母：用于維生素或氨基酸強化食品，檢測合成途徑編輯精度和產物濃度。

耐極端環境酵母：適用于高溫或高鹽發酵，檢測編輯耐久性和生長性能。

抗氧化酵母：開發保健品，檢測自由基清除能力提升和細胞抗氧化機制。

毒素降解酵母：處理重金屬或農藥污染，檢測編輯降解效率和中間產物監控。

風味改良酵母：優化釀酒或調味品，檢測香氣化合物生產一致性和感官評價。

細胞工廠酵母：合成高值化學品如丁醇，檢測產量優化和代謝流平衡。

研究用模式酵母：支持基礎遺傳學研究，檢測編輯重復性和數據可靠性。

檢測標準

ISO21555:2020基因編輯技術驗證指南

GB/T31256-2014轉基因生物成分檢測方法

ASTME2848-20基因組編輯標準實踐

ISO20395:2019分子生物學檢測通用要求

GB/T37870-2019生物樣本DNA提取規范

IEC61010-2-101實驗室電氣設備安全標準

ISO17025:2017檢測和校準實驗室能力通用要求

GB/T27401-2008實驗室質量控制規范

ASTMD4447微生物培養測試標準方法

ISO9001:2015質量管理體系要求

檢測儀器

實時熒光定量PCR儀：用于基因拷貝數和編輯效率定量，功能包括擴增曲線分析和閾值循環數測定。

高通量DNA測序儀：進行全基因組或靶向測序，功能包括脫靶效應識別和序列變異驗證。

熒光顯微鏡：觀察細胞形態和熒光標記，功能包括編輯細胞成像和表型篩選。

流式細胞儀：分析細胞分群和生存率，功能包括細胞周期檢測和抗性基因表達篩選。

微滴數字PCR系統：提供絕對基因定量，功能包括低豐度靶標檢測和編輯頻率精確測量。

蛋白純化色譜系統：分離重組蛋白，功能包括表達量測定和純度評估。

酶標儀：檢測吸光度或熒光信號，功能包括代謝產物濃度分析和啟動子活性測試。

離心機：處理細胞樣本，功能包括細胞沉淀分離和質粒提取輔助。

恒溫培養箱：維持細胞生長條件，功能包括環境脅迫響應測試和培養穩定性監控。

生物安全柜：確保無菌操作環境，功能包括樣本處理防護和污染控制。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件