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紙、紙板和紙漿 鎘含量 原子吸收光譜法檢測

發(fā)布時間:2025-04-11

關(guān)鍵詞:紙、紙板和紙漿 鎘含量 原子吸收光譜法檢測

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來源:北京中科光析科學技術(shù)研究所

文章簡介:

中科光析科學技術(shù)研究所可依據(jù)相應(yīng)紙、紙板和紙漿 鎘含量 原子吸收光譜法檢測標準進行各種服務(wù),亦可根據(jù)客戶需求設(shè)計方案,為客戶提供非標檢測服務(wù)。檢測費用需結(jié)合客戶檢測需求以及實驗復雜程度進行報價。
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紙、紙板和紙漿中鎘含量的原子吸收光譜法檢測技術(shù)

簡介

鎘(Cd)是一種具有顯著毒性的重金屬元素,可通過環(huán)境遷移、工業(yè)污染或原料污染等途徑進入紙漿、紙及紙板的生產(chǎn)鏈中。長期接觸或攝入含鎘材料可能導致人體腎臟損傷、骨骼病變及癌癥風險增加。因此,對紙、紙板和紙漿中的鎘含量進行精準檢測,不僅是保障消費者健康的重要措施,也是企業(yè)履行環(huán)保責任、滿足國際進出口標準的必要環(huán)節(jié)。原子吸收光譜法(Atomic Absorption Spectroscopy, AAS)因其靈敏度高、選擇性好、操作便捷等特點,成為此類檢測的主流技術(shù)。

適用范圍

本檢測方法適用于以下材料的鎘含量分析:

  1. 紙類:包括文化用紙、包裝紙、生活用紙等。
  2. 紙板類:如瓦楞紙板、白卡紙、灰底白板紙等。
  3. 紙漿類:涵蓋化學漿、機械漿及廢紙漿等原料。 此外,該方法還可用于相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中原料、中間品及成品的質(zhì)量控制,以及環(huán)保監(jiān)管中的污染物篩查。

檢測項目及簡介

  1. 總鎘含量檢測 測定樣品中鎘元素的總量,包括結(jié)合態(tài)和游離態(tài)鎘。總鎘含量反映材料整體的鎘污染水平,是評估產(chǎn)品是否符合限值標準的核心指標。
  2. 可溶態(tài)鎘檢測 通過模擬人體或環(huán)境接觸條件(如酸性溶液浸泡),測定可遷移至環(huán)境或人體的鎘含量。此項目用于評估材料的實際安全風險。
  3. 鎘形態(tài)分析(可選) 結(jié)合色譜分離技術(shù),區(qū)分樣品中鎘的化學形態(tài)(如Cd²?、有機鎘絡(luò)合物),為污染溯源提供依據(jù)。

檢測參考標準

  1. GB/T 2678.2-2021 《紙、紙板和紙漿 鎘含量的測定 原子吸收光譜法》 中國國家標準,規(guī)定了采用火焰原子吸收光譜法(FAAS)或石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定鎘含量的技術(shù)流程。
  2. ISO 10775:2020 《Paper, board and pulps — Determination of cadmium content — Atomic absorption spectrometric method》 國際標準化組織發(fā)布的方法標準,適用于全球貿(mào)易中的鎘含量檢測。
  3. TAPPI T 266 om-2018 《Determination of Heavy Metals in Paper and Paperboard by Atomic Absorption Spectroscopy》 美國制漿造紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會標準,涵蓋鎘及其他重金屬的聯(lián)合檢測方法。

檢測方法及流程

1. 樣品前處理
  • 取樣與制備:依據(jù)GB/T 450或ISO 186標準采集代表性樣品,粉碎至粒徑小于0.5 mm,混合均勻后避光保存。
  • 消解處理
    • 濕法消解:稱取0.5 g樣品于聚四氟乙烯消解罐中,加入8 mL濃硝酸和2 mL過氧化氫,微波消解(功率1200 W,梯度升溫至180℃,維持30分鐘)。
    • 干灰化法:適用于高纖維含量樣品。將樣品置于馬弗爐中,于450℃灰化4小時,殘渣用稀硝酸溶解。
2. 儀器分析
  • 火焰原子吸收光譜法(FAAS) 適用于高濃度鎘(>1 mg/kg)的快速檢測。操作參數(shù):
    • 波長:228.8 nm(鎘的特征吸收線)
    • 燃氣:乙炔-空氣混合氣(流量比例1:4)
    • 檢測限:0.05 mg/kg
  • 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS) 用于痕量鎘(<1 mg/kg)的精準測定,需通過以下步驟優(yōu)化靈敏度:
    1. 干燥階段:120℃保持20秒,去除溶劑。
    2. 灰化階段:600℃維持15秒,分解有機物。
    3. 原子化階段:2000℃瞬時升溫,釋放鎘原子蒸氣。
    4. 凈化階段:2500℃清除殘留。
3. 數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量控制
  • 標準曲線法:配制0、0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L鎘標準溶液,繪制吸光度-濃度曲線,線性相關(guān)系數(shù)需≥0.999。
  • 加標回收實驗:向樣品中添加已知濃度鎘標準溶液,回收率應(yīng)控制在85%~115%。
  • 質(zhì)控樣品:每批次檢測需包含空白樣、平行樣及標準物質(zhì)(如NIST SRM 1570a菠菜葉)。

相關(guān)儀器設(shè)備

  1. 原子吸收光譜儀
    • 火焰/石墨爐一體化機型(如PerkinElmer PinAAcle 900T、Thermo Scientific iCE 3500)。
    • 配備鎘空心陰極燈或無極放電燈(EDL)。
  2. 微波消解系統(tǒng)
    • 高壓密閉消解儀(如CEM Mars 6、Milestone ETHOS UP)。
  3. 輔助設(shè)備
    • 精密分析天平(精度0.1 mg)
    • 高速離心機(用于分離消解液殘渣)
    • pH計(調(diào)節(jié)溶液酸度)
    • 超聲波振蕩器(促進樣品均質(zhì)化)

結(jié)論

原子吸收光譜法在紙、紙板和紙漿的鎘含量檢測中展現(xiàn)出高效性與可靠性,結(jié)合標準化前處理流程和先進儀器,可實現(xiàn)對痕量鎘的精準定量。隨著國際環(huán)保法規(guī)的趨嚴(如歐盟REACH法規(guī)、中國《GB 4806.8-2022食品接觸材料標準》),該方法將持續(xù)為行業(yè)提供技術(shù)支撐,助力綠色制造與可持續(xù)發(fā)展。未來,聯(lián)用技術(shù)(如AAS-ICP-MS)的進一步發(fā)展將進一步提升復雜基質(zhì)中鎘形態(tài)分析的效率。


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