因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

衛生用品用無塵紙檢測技術概述

簡介

無塵紙，又稱干法造紙紙材，是一種通過氣流成網技術制備的非織造材料，具有高吸液性、柔軟性、低塵屑等特點，廣泛應用于衛生巾、紙尿褲、醫用敷料等衛生用品領域。其性能直接關系到終端產品的安全性、舒適性和功能性。為確保無塵紙質量符合行業標準及使用需求，需通過系統性檢測手段對其物理性能、化學安全性和微生物指標進行嚴格評估。檢測過程不僅能夠保障消費者健康，還能為生產商優化工藝提供科學依據。

檢測適用范圍

無塵紙的檢測主要適用于以下場景：

1. 生產質量控制：原材料入廠檢驗、生產過程抽檢及成品出廠前驗證。
2. 產品研發支持：新型無塵紙材料的性能評估與對比分析。
3. 市場監管與認證：政府監管部門或第三方機構對市場流通產品的合規性檢查。
4. 進口產品檢驗：確保進口無塵紙符合我國技術法規要求。

適用對象包括衛生用品生產企業、檢測機構、科研單位及貿易商等。

檢測項目及簡介

無塵紙的檢測項目可分為物理性能、化學安全性和微生物指標三大類，具體內容如下：

1. 物理性能檢測

• 克重（單位面積質量）：反映材料均勻性，影響吸液能力和產品厚度。
• 厚度與蓬松度：決定產品的柔軟性和使用舒適度。
• 抗張強度與撕裂強度：評估材料在受力下的耐用性。
• 透氣度：影響產品的透氣性，尤其對醫用敷料類產品至關重要。
• 吸液速率與保液量：核心功能指標，直接關聯衛生用品的實際使用效果。
• 塵埃度：檢測紙面殘留纖維或顆粒物，避免引發皮膚刺激。

2. 化學安全性檢測

• pH值：確保材料酸堿度與人體皮膚相容（理想范圍為4.5-8.5）。
• 熒光增白劑：檢測是否含有禁用化學物質，防止潛在致癌風險。
• 重金屬殘留（鉛、鎘、汞等）：通過遷移量測試評估毒理學安全性。
• 可遷移性有機化合物（VOCs）：避免揮發性物質對人體呼吸系統的危害。

3. 微生物指標檢測

• 細菌菌落總數：反映材料生產環境的衛生狀況。
• 真菌菌落總數：評估材料在潮濕環境下的抗霉變能力。
• 致病菌檢測（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌）：杜絕微生物污染導致的感染風險。

檢測參考標準

無塵紙檢測依據國內外多項標準，確保結果的權威性與可比性，主要標準包括：

1. GB/T 24218.6-2016《非織造布試驗方法 第6部分：吸液性的測定》
2. GB/T 24218.3-2022《非織造布試驗方法 第3部分：斷裂強力和斷裂伸長率的測定》
3. ISO 9073-12:2004《非織造布透氣性的測定》
4. GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》（微生物指標限值）
5. ASTM D737-18《紡織品透氣性標準測試方法》
6. EN 1644-2:2014《醫用敷料化學性能測試規范》

檢測方法及相關儀器

1. 物理性能檢測方法

• 克重測定：采用電子天平（精度0.001g）稱量規定面積樣品的質量。
• 厚度測試：使用數字式厚度儀（如Thwing-Albert測厚儀），在標準壓力下測量。
• 抗張強度檢測：通過萬能材料試驗機（如Instron系列）進行拉伸試驗，記錄斷裂強力。
• 吸液性評估：依據GB/T 24218.6，將樣品浸入模擬體液，計算吸液速率和保液量。

2. 化學安全性檢測方法

• pH值測定：采用pH計（如METTLER TOLEDO FE28）對樣品浸提液進行測試。
• 熒光增白劑檢測：使用紫外分光光度計或熒光光譜儀分析樣品在特定波長下的吸光度。
• 重金屬檢測：借助原子吸收光譜儀（AAS）或電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）定量分析。

3. 微生物檢測方法

• 菌落總數測定：按GB 15979-2002要求，將樣品接種于營養瓊脂培養基，培養后計數。
• 致病菌檢測：采用PCR擴增技術或選擇性培養基分離法進行特異性鑒定。

結語

無塵紙作為衛生用品的核心材料，其質量直接影響產品性能和消費者健康。通過科學的檢測手段，結合標準化流程與先進儀器，可全面評估材料的物理、化學及微生物特性，為行業提供可靠的質量保障。未來，隨著檢測技術的智能化發展（如AI圖像分析、在線監測系統），無塵紙檢測將進一步提升效率與精度，推動衛生用品行業向更高標準邁進。