因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

動物模型建立：驗證模型與研究目標的一致性，參數包括物種選擇（如小鼠、大鼠）、年齡范圍（4-12周）、性別比例（1:1）、遺傳背景（如C57BL/6品系）。

行為學評估：觀察動物行為變化，參數包括活動量（cm/分鐘）、焦慮指數（0-10分）、認知功能評分（基于迷宮測試）。

血液學檢測：分析全血樣本，參數包括紅細胞計數（×10?/μL）、白細胞分類（%）、血紅蛋白濃度（g/dL）。

生物化學分析：評估血清指標，參數包括血糖水平（mmol/L）、肝功能酶（ALT、AST單位）、腎功能指標（肌酐μmol/L、尿素氮mg/dL）。

組織病理學檢查：顯微鏡下組織切片分析，參數包括炎癥程度（0-4級）、細胞增殖指數（%）、組織損傷評分（0-10分）。

分子生物學檢測：基因和蛋白表達分析，參數包括mRNA表達量（foldchange）、蛋白濃度（μg/mL）、信號通路激活（磷酸化水平）。

影像學診斷：非侵入性成像技術應用，參數包括腫瘤體積（mm3）、器官尺寸（cm）、血流動力學參數（流速mL/min）。

藥效學測試：評估藥物響應，參數包括半數有效劑量（ED50mg/kg）、治療指數（TI值）、劑量響應曲線斜率。

毒理學評估：檢測化學物質影響，參數包括半數致死劑量（LD50mg/kg）、器官毒性評分（0-5級）、亞慢性暴露指標（體重變化%）。

免疫學分析：測量免疫響應，參數包括抗體滴度（log2值）、細胞因子水平（pg/mL）、免疫細胞計數（×103/μL）。

遺傳學鑒定：確認基因型特征，參數包括突變頻率（%）、等位基因分布、遺傳修飾效率（編輯率%）。

生理學監測：實時記錄生理參數，參數包括心率（bpm）、血壓（mmHg）、呼吸頻率（次/分鐘）、體溫（℃）。

檢測范圍

藥物研發：新藥候選物在動物模型中的藥效和安全性評價，涵蓋抗腫瘤、抗感染藥物。

疾病模型研究：建立和測試特定疾病模型，如癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病。

疫苗開發：評估疫苗的免疫原性和保護效力，包括病毒或細菌疫苗。

醫療器械測試：植入物或設備的生物相容性、長期安全性檢測，如心臟支架、人工關節。

毒理學研究：化學品、環境污染物或工業材料的毒性評估，包括急性或慢性暴露。

神經科學研究：腦功能、行為或神經疾病模型研究，如帕金森病、阿爾茨海默病。

心血管疾病研究：心臟功能、血管病理學評估，包括心肌梗死、高血壓模型。

代謝性疾病研究：糖尿病、肥胖模型的建立和分析，涉及胰島素敏感性測試。

傳染病模型：病毒感染、細菌感染的治療和預防研究，如流感、結核病。

遺傳疾病模型：基因療法、遺傳修飾動物的效果測試，包括囊性纖維化、鐮狀細胞病。

再生醫學：干細胞療法、組織工程在動物模型中的評估，如皮膚再生、器官移植。

營養學研究：膳食干預對健康影響的動物實驗，包括高脂飲食、維生素補充。

檢測標準

ISO10993-1：醫療器械生物學評價-風險管理過程中的評價與測試要求。

OECDTestGuideline407：重復劑量28天口服毒性研究規范。

GB/T16886.1：醫療器械生物學評價-風險管理過程中的評價與測試標準。

ASTME2523：動物實驗統計方法指南。

ISO10993-2：醫療器械生物學評價-動物福利要求規范。

GB/T16886.2：醫療器械生物學評價-動物福利要求標準。

ICHS7A：人用藥物安全藥理學研究指導原則。

OECDTestGuideline471：細菌回復突變試驗方法。

ISO10993-3：醫療器械生物學評價-遺傳毒性、致癌性和生殖毒性測試要求。

GB/T16886.3：醫療器械生物學評價-遺傳毒性、致癌性和生殖毒性測試標準。

檢測儀器

生物顯微鏡：高分辨率組織觀察，功能包括細胞結構分析和病變評分。

自動血液分析儀：快速處理血液樣本，功能包括血細胞計數和分類測量。

實時熒光定量PCR儀：DNA/RNA擴增和定量，功能包括基因表達分析和突變檢測。

動物行為分析系統：通過攝像頭記錄活動，功能包括軌跡跟蹤和行為模式分析。

磁共振成像掃描儀：非侵入性三維成像，功能包括器官可視化和病變檢測。

高效液相色譜儀：化合物分離和分析，功能包括藥物濃度測定和代謝物定量。

電生理記錄系統：神經電活動測量，功能包括動作電位記錄和腦電圖分析。

氣相色譜-質譜聯用儀：小分子代謝物鑒定，功能包括代謝組學研究和定量分析。

生化分析儀：自動化血清測試，功能包括酶活性和代謝物濃度測量。

細胞計數器：精確細胞計數，功能包括細胞活力評估和增殖分析。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件