因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

動作電位幅值：測量神經元放電時電壓峰值變化，參數范圍-90mV至+40mV，精度±1mV。

動作電位持續時間：記錄動作電位從起始到終止時間，參數1-10ms，分辨率0.1ms。

發射頻率：分析單位時間內動作電位發生次數，參數0.1-100Hz，采樣率10kHz。

膜電容：測量細胞膜電容值用于評估細胞大小，參數5-50pF，精度±0.5pF。

輸入電阻：測定膜電阻反映離子通道密度，參數100MΩ-1GΩ，穩定性±5%。

靜息膜電位：記錄神經元非興奮狀態基準電壓，參數-90mV至-50mV，誤差±2mV。

鈉電流幅值：量化電壓門控鈉通道電流，參數-200pA至+200pA，鉗制電壓-80mV。

鉀電流衰減時間：測量延遲整流鉀通道電流衰減，參數時間常數1-100ms，擬合R2>0.95。

鈣電流密度：分析電壓依賴鈣通道電流，參數電流密度0.1-10pA/pF，鉗位范圍-60mV至+60mV。

興奮性后電位：評估超極化或去極化后電位振幅，參數-20mV至+10mV，持續時間10-500ms。

突觸后電流：記錄興奮性或抑制性突觸后電流幅值，參數-500pA至+500pA，頻率響應0.1-100Hz。

點火閾值：測定誘發動作電位所需最小電流注入，參數10-100pA，步進增量5pA。

整流比：計算內向與外向電流比率，參數比值0.1-10，非線性校正。

離子通道動力學：擬合通道激活與失活動力學常數，參數τ值1-100ms，誤差±5%。

噪聲分析：評估電流基線噪聲水平，參數RMS噪聲<1pA，帶寬1-10kHz。

檢測范圍

神經藥物篩選平臺：用于評估化合物對離子通道的調制作用，支持高通量藥理學研究。

疼痛機制模型：分析背根神經節在慢性疼痛病理中的電生理變化，包括神經病理性疼痛。

神經退行性疾病研究：如阿爾茨海默病或帕金森病模型神經元的功能退化檢測。

神經毒性評估：測試環境毒素或化學物質對神經元興奮性的影響，用于安全評價。

基因編輯效果驗證：驗證CRISPR等基因操作后離子通道表達的功能性變化。

干細胞分化產物：檢測誘導多能干細胞衍生神經元的成熟度與電生理特性。

神經接口設備測試：評估腦機接口電極與神經元交互的電信號兼容性。

神經元培養系統優化：監控體外培養神經元的存活率與功能穩定性。

神經網絡動力學研究：分析離體神經元網絡的同步放電與振蕩行為。

神經保護劑開發：測試化合物在缺氧或損傷條件下的神經元保護效果。

離子通道病模型：如癲癇或心律失常相關通道突變體的功能表征。

神經再生評估：監測軸突再生過程中電生理特性的恢復進度。

感覺神經元特異性研究：聚焦不同DRG亞型對溫度或機械刺激的響應差異。

神經遞質釋放分析：間接檢測突觸前遞質釋放對電活動的調制。

神經元老化模型：研究年齡相關電生理參數衰退機制。

檢測標準

依據ASTM F2504標準進行體外神經元電生理測試規范。

ISO 10993-11生物相容性評估中神經元功能測試要求。

GB/T 16886醫療器械生物學評價相關電生理檢測指南。

IEC 60601-2-40醫療電氣設備神經刺激測試標準。

ISO 9001質量管理體系在電生理實驗中的實施。

GB/T 19000實驗數據處理與報告編寫規范。

ASTM E2931儀器校準與驗證通用要求。

ISO 17025檢測實驗室能力通用準則。

GB/T 27407實驗室質量控制規范。

IEC 61000電磁兼容性在電生理系統中的測試。

檢測儀器

膜片鉗放大器：如MultiClamp 700B系列，用于高精度記錄離子電流和電壓信號，功能包括電流鉗和電壓鉗模式。

微電極拉制儀：如P-1000型，制作玻璃微電極尖端直徑<1μm，支持阻抗匹配用于細胞內記錄。

紅外微分干涉顯微鏡：如Olympus BX51WI，提供實時神經元可視化，功能包括活細胞成像與電極定位。

數據采集系統：如Digidata 1550B，數字化處理電信號，采樣率高達500kHz，支持多通道同步記錄。

溫度控制器：如TC-324B，維持培養液溫度在37±0.5°C，確保實驗環境穩定性。

藥物灌注系統：如ALA-VM8多點灌注裝置，精確控制藥物濃度梯度用于藥理學測試。

振動切片機：如Leica VT1200S，制備薄層神經組織切片厚度100-300μm用于離體實驗。

隔離放大器：如ISO-80，消除環境噪聲干擾，信噪比>100dB，適用于低電流測量。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件