因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

新版MSDS毒理檢測涵蓋急性毒性、皮膚腐蝕/刺激性、嚴重眼損傷/刺激性、呼吸致敏性、生殖細胞致突變性等基礎毒理指標。針對特定物質需補充致癌性評估（IARC分類）、生殖毒性（OECD414/443）、重復劑量毒性（OECD408/409）及生物蓄積性（OECD305）測試。生態毒理模塊包含水生生物急性毒性（魚類96h-LC50）、藻類生長抑制（OECD201）和降解性（OECD301系列）研究。神經毒性（EPAOPPTS870.6200）與內分泌干擾潛力（OECDTG455/457）作為新增重點納入評估體系。

檢測范圍

本檢測適用于工業化學品（REACH法規）、農藥原藥（EPAFIFRA）、醫藥中間體（ICHM7）、化妝品原料（SCCSNotes）、食品接觸材料（FDA21CFR）及納米材料（ISO/TR13014）等六大領域。具體包括但不限于：有機溶劑（苯系物、鹵代烴）、金屬化合物（六價鉻、鉛鹽）、高分子單體（丙烯酰胺、環氧氯丙烷）、阻燃劑（多溴聯苯醚）、塑化劑（鄰苯二甲酸酯類）及新型功能材料（石墨烯衍生物）。跨境貿易產品需符合CLP法規（ECNo1272/2008）和GHS第七修訂版分類標準。

檢測方法

急性經口毒性采用固定劑量法（OECDTG420）與上下法（OECDTG425），體外皮膚腐蝕性測試執行人重組表皮模型（OECDTG431）。致突變性通過細菌回復突變試驗（OECDTG471）結合體外微核試驗（OECDTG487）完成雙層級評估。呼吸致敏性采用局部淋巴結試驗（OECDTG442A/B），而皮膚致敏性通過直接多肽反應試驗（OECDTG442C）與KeratinoSens?聯合判定。生態毒理測試中，大型溞急性活動抑制試驗（OECDTG202）需同步開展21天繁殖研究（OECDTG211）。儀器分析采用HPLC-QTOF/MS進行代謝產物鑒定，ICP-MS用于重金屬形態分析。

檢測儀器

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件