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中析研究所檢測中心

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北京市豐臺區(qū)航豐路8號院1號樓1層121[可寄樣]

投訴建議:

010-82491398

報告問題解答:

010-8646-0567

檢測領(lǐng)域:

成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。

藥膏檢測

發(fā)布時間:2025-05-12

關(guān)鍵詞:藥膏試驗儀器,藥膏項檢測報價,藥膏檢測機(jī)構(gòu)

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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡介:

藥膏檢測是確保藥品質(zhì)量與安全性的核心環(huán)節(jié),涵蓋成分分析、微生物限度、重金屬殘留及穩(wěn)定性測試等關(guān)鍵指標(biāo)。專業(yè)實驗室依據(jù)《中國藥典》及國際標(biāo)準(zhǔn)(如USP、EP),采用精密儀器對有效成分含量均勻度、防腐體系效能進(jìn)行系統(tǒng)驗證,重點篩查非法添加物與潛在致敏原。本文從技術(shù)規(guī)范角度解析檢測全流程要點。
點擊咨詢

因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。

檢測項目

藥膏質(zhì)量評價體系包含五大核心模塊:

成分分析:主成分含量測定(如糖皮質(zhì)激素類/抗生素含量)、輔料鑒定(乳化劑/增稠劑/防腐劑種類)、非法添加物篩查(如未申報激素/抗生素)

理化性質(zhì):pH值測定(范圍5.5-8.0)、粘度測試(旋轉(zhuǎn)粘度計法)、均勻度分析(激光粒度儀)、熔點測定(毛細(xì)管法)

微生物指標(biāo):需氧菌總數(shù)(TSA培養(yǎng)基法)、霉菌酵母菌計數(shù)(SDA培養(yǎng)基法)、致病菌檢測(金黃色葡萄球菌/銅綠假單胞菌/白色念珠菌)

安全性評價:重金屬總量(鉛/鎘/汞/砷ICP-MS法)、激素殘留(LC-MS/MS法)、皮膚刺激性試驗(離體皮膚模型)

穩(wěn)定性測試:加速試驗(40℃±2℃/RH75%±5%)、長期試驗(25℃±2℃/RH60%±10%)、光照試驗(4500Lx±500Lx)

檢測范圍

覆蓋七大類藥用制劑:

皮膚外用制劑:皮質(zhì)類固醇軟膏(如糠酸莫米松乳膏)、抗生素軟膏(紅霉素軟膏)、抗真菌制劑(酮康唑乳膏)

黏膜用藥膏:口腔潰瘍凝膠(氨來呫諾糊劑)、眼用軟膏(金霉素眼膏)、鼻腔用制劑

中藥制劑:傳統(tǒng)黑膏藥(橡膠基質(zhì)型)、中藥提取物軟膏(紫草膏)、貼敷類巴布劑

特殊功能制劑:疤痕修復(fù)凝膠(硅酮類制劑)、燒燙傷用油膏(磺胺嘧啶銀乳膏)、放射性皮炎防護(hù)劑

兒童專用制劑:尿布疹防護(hù)霜(氧化鋅軟膏)、濕疹護(hù)理霜(低濃度氫化可的松)

進(jìn)口產(chǎn)品驗證:原產(chǎn)地檢驗報告復(fù)核、中外標(biāo)準(zhǔn)差異驗證(如USP與ChP對比)

新型載體系統(tǒng):微乳凝膠制劑、脂質(zhì)體包裹系統(tǒng)、溫敏型原位凝膠

檢測方法

依據(jù)《中國藥典》2020年版四部通則實施:

色譜分析法:

HPLC-UV/DAD法測定主成分含量(通則0512)

GC-FID法測定揮發(fā)性防腐劑(苯甲醇/苯氧乙醇)

TLC法快速篩查非法添加物(通則0502)

光譜分析法:

AAS法測定重金屬元素(通則0406)

FTIR鑒別基質(zhì)類型(凡士林/硅油基質(zhì))

微生物學(xué)方法:

薄膜過濾法處理油性基質(zhì)樣品(通則1105)

MPN法測定控制菌存活概率

物理特性測試:

流變學(xué)分析儀測定觸變性指數(shù)

質(zhì)構(gòu)儀評估鋪展性與黏附力

穩(wěn)定性研究方案:

ICH Q1A(R2)指導(dǎo)原則設(shè)計加速試驗方案

檢測儀器

標(biāo)準(zhǔn)實驗室配置十二類關(guān)鍵設(shè)備:

色譜系統(tǒng)組:

超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(UPLC-QQQ)

氣相色譜-火焰離子化檢測器(GC-FID)

檢測流程

1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品,安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件

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