因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

化妝品成分安全檢測(cè)涵蓋八大核心項(xiàng)目：1.重金屬元素（鉛、汞、砷、鎘、銻等）殘留量測(cè)定；2.微生物指標(biāo)（菌落總數(shù)、耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌等）控制；3.防腐劑（對(duì)羥基苯甲酸酯類、甲醛釋放體等）使用限量驗(yàn)證；4.激素類物質(zhì)（糖皮質(zhì)激素、性激素）非法添加篩查；5.抗生素（氯霉素、甲硝唑）禁用成分檢測(cè)；6.塑化劑（鄰苯二甲酸酯類）遷移量分析；7.致敏香料（新鈴蘭醛、羥基香茅醛等）標(biāo)識(shí)符合性核查；8.納米材料（二氧化鈦、氧化鋅）粒徑分布表征。

檢測(cè)范圍

檢測(cè)對(duì)象覆蓋全品類化妝品：1.護(hù)膚類（乳液、精華液、面膜等）；2.彩妝類（粉底液、口紅、眼影等）；3.洗護(hù)類（洗發(fā)水、沐浴露、牙膏等）；4.特殊用途類（防曬霜、染發(fā)劑等）。同時(shí)包含原料端檢測(cè)：油脂基質(zhì)純度分析、香精香料致敏原篩查及包裝材料溶出物測(cè)試。根據(jù)產(chǎn)品形態(tài)差異設(shè)置針對(duì)性方案：液體樣品需進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試；粉狀產(chǎn)品增加粉塵分散度評(píng)估；氣霧劑類需完成推進(jìn)劑相容性驗(yàn)證。

檢測(cè)方法

實(shí)驗(yàn)室采用三級(jí)方法體系：1.國(guó)標(biāo)方法（GB/T 7917系列）作為基礎(chǔ)框架；2.ISO 22716:2007國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充微生物控制要求；3.AOAC官方方法保障特殊成分分析準(zhǔn)確性。具體技術(shù)路徑包括：電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測(cè)定ppb級(jí)重金屬殘留；高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）實(shí)現(xiàn)激素類物質(zhì)痕量檢測(cè)；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）完成揮發(fā)性有機(jī)物分析；流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合熒光標(biāo)記用于微生物快速鑒定。

檢測(cè)儀器

核心設(shè)備配置包含：1.三重四極桿質(zhì)譜儀（QqQ MS）滿足多組分同時(shí)定量需求；2.傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）進(jìn)行原料結(jié)構(gòu)確證；3.激光粒度分析儀完成納米材料表征；4.全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)（VITEK 2 Compact）提升檢驗(yàn)效率；5.加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱模擬產(chǎn)品儲(chǔ)存條件變化。輔助設(shè)備體系涵蓋超高效液相色譜（UHPLC）、原子熒光光譜儀（AFS）、PCR擴(kuò)增儀等專用裝置，構(gòu)建完整的分析測(cè)試矩陣。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件