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中析研究所檢測(cè)中心

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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

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北京市豐臺(tái)區(qū)航豐路8號(hào)院1號(hào)樓1層121[可寄樣]

投訴建議:

010-82491398

報(bào)告問(wèn)題解答:

010-8646-0567

檢測(cè)領(lǐng)域:

成分分析,配方還原,食品檢測(cè),藥品檢測(cè),化妝品檢測(cè),環(huán)境檢測(cè),性能檢測(cè),耐熱性檢測(cè),安全性能檢測(cè),水質(zhì)檢測(cè),氣體檢測(cè),工業(yè)問(wèn)題診斷,未知成分分析,塑料檢測(cè),橡膠檢測(cè),金屬元素檢測(cè),礦石檢測(cè),有毒有害檢測(cè),土壤檢測(cè),msds報(bào)告編寫等。

八珍湯檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2025-04-30

關(guān)鍵詞:八珍湯項(xiàng)檢測(cè)報(bào)價(jià),八珍湯檢測(cè)案例,八珍湯檢測(cè)機(jī)構(gòu)

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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡(jiǎn)介:

八珍湯作為經(jīng)典中藥復(fù)方制劑的質(zhì)量控制需通過(guò)系統(tǒng)性檢測(cè)實(shí)現(xiàn)。核心檢測(cè)項(xiàng)目包括成分含量分析(人參皂苷、白術(shù)內(nèi)酯等)、安全性指標(biāo)(重金屬、農(nóng)藥殘留及微生物限度)以及理化性質(zhì)驗(yàn)證(pH值、水分活度)。本文依據(jù)《中國(guó)藥典》2020版及ISO17025標(biāo)準(zhǔn)體系,重點(diǎn)闡述實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)流程的技術(shù)要點(diǎn)與規(guī)范要求。
點(diǎn)擊咨詢

因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

成分鑒定與含量測(cè)定

人參皂苷Rg1/Re/Rb1定量分析

白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ/Ⅲ特征成分測(cè)定

川芎阿魏酸含量驗(yàn)證

甘草酸及甘草苷雙指標(biāo)控制

安全性指標(biāo)檢測(cè)

重金屬總量及鉛/鎘/砷/汞/銅單項(xiàng)測(cè)定

33種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留篩查

黃曲霉毒素B1/B2/G1/G2總量控制

微生物限度(需氧菌總數(shù)/霉菌酵母菌/大腸埃希菌)

理化性質(zhì)分析

水分含量(干燥失重法)

總灰分及酸不溶性灰分測(cè)定

溶液pH值穩(wěn)定性測(cè)試

浸出物含量驗(yàn)證(水提/醇提)

檢測(cè)范圍

傳統(tǒng)煎劑與制劑差異分析

不同煎煮時(shí)間(30/60/90分鐘)樣品對(duì)比

濃縮顆粒劑型與原方湯劑成分保留率研究

原料藥材溯源檢測(cè)

人參栽培品與野生品DNA條形碼鑒別

白術(shù)道地產(chǎn)區(qū)(浙江/湖南)樣本對(duì)比

制劑成品質(zhì)量評(píng)價(jià)

市售不同批次顆粒劑溶出度測(cè)試

口服液體制劑防腐劑添加量核查

包裝材料相容性研究

玻璃安瓿與聚乙烯瓶溶出物對(duì)比

鋁塑復(fù)合膜密封性對(duì)成分穩(wěn)定性的影響

檢測(cè)方法

色譜分析技術(shù)體系

HPLC-ELSD聯(lián)用法測(cè)定多糖類成分

UPLC-QTOF/MS進(jìn)行全成分快速篩查

GC-FPD檢測(cè)有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量

光譜學(xué)檢測(cè)方案

ICP-OES法測(cè)定重金屬總量及形態(tài)分布

近紅外光譜技術(shù)實(shí)現(xiàn)原料快速鑒別

生物學(xué)評(píng)價(jià)方法

<鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))>

檢測(cè)流程

1、咨詢:提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品,安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告草件,確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件

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