因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

體重監測：記錄小鼠體重變化以評估整體健康狀態，檢測參數包括日體重增量精度 ±0.1g 和變化率百分比。

行為學測試：通過曠場實驗評估焦慮和運動行為，參數包括活動距離精度 1cm 和中心區域停留時間。

病理組織學分析：采用HE染色檢查組織病變，參數涵蓋病變評分系統（0-4級）和顯微鏡分辨率 0.5μm。

血液生化檢測：測量血糖、血脂等指標，參數如血糖范圍 70-100mg/dL 和檢測誤差 ±5%.

成像檢測：利用微型MRI進行體內掃描，參數包括空間分辨率 0.1mm 和成像時間 10分鐘。

存活率分析：基于Kaplan-Meier曲線統計生存數據，參數如中位生存天數精確到1天。

基因表達定量：通過qPCR分析目標基因，參數包括Ct值變異系數 <5% 和擴增效率 90-110%.

免疫組化染色：檢測特異性蛋白表達，參數如陽性細胞計數精度 ±2% 和染色強度量化。

微生物負荷測定：采用CFU法評估細菌或病毒載量，參數如檢測限 10 CFU/mL 和計數誤差 ±10%.

藥物響應評估：構建劑量-響應曲線，參數如EC50值計算精度 ±0.1μM 和曲線擬合R2 >0.95.

炎癥因子檢測：ELISA法測量細胞因子水平，參數如IL-6檢測范圍 1-1000pg/mL 和靈敏度 0.5pg/mL.

代謝籠監測：記錄食物和水攝入量，參數包括日消耗量精度 ±0.1g 和代謝率計算。

心電生理分析：電極記錄心率變異，參數如RR間期標準差 ±5ms 和異常節律檢出率。

骨密度掃描：DXA法評估骨質變化，參數如骨礦物質密度精度 ±0.01g/cm2 和掃描時間 5分鐘。

氧化應激指標：檢測MDA和SOD水平，參數如抗氧化酶活性單位 IU/mg 和測量誤差 ±3%.

檢測范圍

腫瘤學研究模型：用于抗癌療法評估，如異種移植小鼠模擬人類腫瘤生長。

神經退行性疾病模型：如APP/PS1轉基因小鼠研究阿爾茲海默癥病理機制。

代謝綜合征模型：db/db小鼠應用于糖尿病和肥胖相關代謝紊亂研究。

心血管疾病模型：ApoE基因敲除小鼠用于動脈粥樣硬化和高血壓測試。

傳染病評估模型：流感感染小鼠支持疫苗和抗病毒藥物開發驗證。

自身免疫疾病模型：膠原誘導關節炎小鼠用于類風濕關節炎治療評價。

基因編輯應用領域：CRISPR/Cas9修飾小鼠探索基因功能與疾病關聯。

干細胞治療測試：移植模型評估再生醫學療法的安全性與效能。

藥物毒理學研究：急性毒性小鼠模型用于新藥安全性篩選與劑量優化。

環境健康評估：重金屬暴露小鼠研究環境毒素對器官損傷的影響。

衰老相關研究：早衰小鼠模型分析老化機制與抗衰老干預措施。

疼痛感知模型：神經病理性疼痛小鼠用于鎮痛藥物效果測試。

呼吸道疾病領域：哮喘誘導小鼠評估支氣管炎癥與免疫響應。

營養學干預測試：飲食調控小鼠模型研究營養素與慢性病關聯。

眼科疾病應用：糖尿病視網膜病變小鼠用于視覺功能保護療法驗證。

檢測標準

ISO 10993-1:2018 醫療器械生物學評價 - 風險管理過程中的動物模型測試規范。

ASTM F2459-05 實驗動物在醫療器械評估中的使用標準指南。

GB/T 16886.1-2022 醫療器械生物學評價 - 第1部分：風險管理框架下的測試要求。

OECD TG 420 化學物質急性口服毒性測試指南。

AAALAC International 動物護理和使用認證標準。

ISO 5725-1 測試方法與結果的準確性標準。

GB/T 35823-2018 實驗動物福利倫理審查指南。

ICH S5(R3) 藥物生殖毒性測試標準。

ISO 15189 醫學實驗室質量管理體系要求。

GB/T 27405-2008 實驗室質量控制規范。

檢測儀器

精密電子天平：用于高精度體重測量，功能包括自動歸零和動態稱重精度 ±0.001g。

行為學分析系統：通過視頻追蹤軟件自動記錄小鼠活動，功能支持行為模式識別和數據分析。

光學顯微鏡：適用于組織病理學檢查，功能提供高分辨率成像和數字圖像采集。

全自動生化分析儀：用于血液參數檢測，功能包括多參數并行測試和快速結果輸出。

實時定量PCR儀：執行基因表達分析，功能涵蓋熒光檢測和熱循環控制。

小動物活體成像系統：實現非侵入性體內掃描，功能支持三維重建和動態監測。

代謝籠監測裝置：記錄生理代謝數據，功能包括自動數據記錄和環境控制。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件