因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

微生物殺滅率：評估消毒劑對細菌、病毒等的滅活能力，參數包括log reduction值不小于3，滅活時間30秒至5分鐘。

有效氯含量：測定氯基消毒劑的核心活性成分，參數范圍為100-5000mg/L，精度±5mg/L。

pH值：檢測消毒液的酸堿平衡度，參數范圍0-14，允許偏差±0.5單位。

乙醇濃度：量化酒精類消毒劑的活性成分，參數為體積分數60%-95%，精度±1%。

穩定性測試：評估產品在儲存期間的性能變化，參數包括40℃加速老化30天，有效成分保留率≥90%。

腐蝕性檢測：測量消毒劑對金屬材料的侵蝕程度，參數為腐蝕速率≤0.1mm/年。

殘留物分析：量化消毒后殘留物質，參數包括總有機碳≤10mg/L，重金屬≤0.1ppm。

毒性評估：測試產品對生物體的安全性，參數如LD50值≥5000mg/kg。

滲透性驗證：檢查消毒劑在表面的擴散能力，參數為滲透深度≥5mm，時間≤10分鐘。

氣味強度：評定消毒產品的感官特性，參數為氣味等級≤2級（無刺激性）。

揮發性有機化合物含量：監控揮發性組分，參數限值≤50g/L。

表面張力：分析消毒液的潤濕性能，參數為表面張力20-70mN/m。

粘度測試：評估液體流動特性，參數范圍為1-100cP。

紫外吸收率：檢測光敏成分穩定性，參數在波長254nm處的吸收率≤0.5。

顏色穩定性：監控產品色澤變化，參數為ΔE值≤1.0。

檢測范圍

酒精類手消毒凝膠：應用于日常手部清潔，確保快速殺菌并減少皮膚刺激。

含氯表面消毒液：用于醫療機構物體表面消毒，高效滅活病原體。

過氧化物消毒噴霧：適用于食品加工設備消毒，分解殘留有機物。

季銨鹽類消毒劑：針對家居清潔產品，提供長效抑菌保護。

碘伏消毒液：專門用于傷口處理消毒，安全無殘留。

臭氧消毒系統：應用于空氣凈化領域，高效氧化有害微生物。

紫外線消毒設備：用于水處理系統，破壞微生物DNA結構。

酚類消毒劑：針對醫療器械滅菌，確保生物兼容性。

酸堿性消毒制劑：適用于工業管道清潔，防止腐蝕性損傷。

生物酶消毒產品：用于環保清潔劑，降解有機污染物。

納米銀消毒涂層：應用于抗菌材料表面，提供持續防護。

電解水消毒液：用于飲用水凈化，無化學添加殘留。

泡沫型消毒劑：針對大范圍表面噴涂，提高覆蓋均勻性。

濕巾類消毒產品：用于便攜式清潔，保證濕潤度與效價。

氣霧劑消毒噴霧：應用于密閉空間消毒，快速擴散滅活。

檢測標準

ISO 20743：抗菌產品效能評估標準，涵蓋定量懸浮試驗方法。

ASTM E1153：消毒劑表面殺滅測試規范，包括載體挑戰測試。

GB/T 26373-2020：乙醇消毒劑衛生要求，規定濃度與穩定性標準。

ISO 22196：塑料表面抗菌性能測定方法。

GB/T 5750-2023：生活飲用水消毒劑檢測標準，涵蓋殘留物限值。

ISO 18593：食品接觸表面消毒評估規范。

GB/T 26367-2020：含氯消毒劑安全檢測要求。

ISO 21530：醫療器械消毒產品兼容性測試標準。

GB/T 18204-2022：公共場所消毒效果評價方法。

ISO 15883：清洗消毒機效能驗證規范。

GB/T 36758-2018：紫外線消毒設備性能測試標準。

ISO 11138：滅菌生物指示物測試要求。

GB 14930-2022：食品用消毒劑安全標準。

ISO 22442：動物源性消毒產品風險評估方法。

GB/T 38498-2020：消毒劑毒性檢測指南。

檢測儀器

恒溫培養箱：用于微生物培養與殺滅率測試，溫度控制精度±0.5℃，確保培養條件穩定。

紫外可見光譜儀：分析消毒劑有效成分濃度，波長范圍190-900nm，精度±1nm。

pH計：測量消毒液酸堿度，分辨率0.01單位，支持自動溫度補償。

氣相色譜儀：檢測揮發性有機化合物含量，分離效率高，檢出限0.1ppm。

原子吸收光譜儀：定量重金屬殘留元素，靈敏度1ppb，適用于鉛、汞等檢測。

粘度計：評估消毒液體流動特性，剪切率范圍0.1-1000s?1，精度±2%。

表面張力儀：測試消毒液潤濕性能，測量范圍1-100mN/m，重復性±0.5mN/m。

恒溫振蕩器：用于穩定性測試，轉速0-300rpm，溫度控制25-60℃。

微生物挑戰測試系統：驗證殺滅效能，配備標準菌株培養模塊，時間控制精度±1秒。

腐蝕速率測定儀：評估材料侵蝕程度，電流分辨率1nA，支持多電極配置。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件