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發布時間:2025-06-03
關鍵詞:螢石鉛含量溶劑萃取檢測周期,螢石鉛含量溶劑萃取試驗儀器,螢石鉛含量溶劑萃取檢測案例
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來源:北京中科光析科學技術研究所
因業務調整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
鉛總量測定、可溶性鉛形態分析、酸浸出鉛含量、總重金屬含量測定、硫化物結合態鉛、氟化物干擾校正值、有機絡合態鉛、無機結合態鉛、氧化態鉛含量、還原態鉛含量、粒徑分布影響系數、礦物相態分析、伴生元素干擾值(鎘、汞、砷)、浸出毒性測試值、生物有效性評估值、工業級螢石限值符合性、酸級螢石純度指標、冶金級螢石品質參數、尾礦環境風險值、選礦廢水殘留量測定、冶煉廢渣浸出量分析、土壤污染遷移值評估、大氣沉降物吸附量測定、水體重金屬擴散系數計算、生態毒性當量換算值、工業副產品回收率測試值。
螢石原礦樣本(塊狀/粉狀)、浮選精礦產品(干/濕基)、尾礦庫沉積物樣本(表層/深層)、冶金級螢石粉體(CaF?≥80%)、酸級螢石顆粒(SiO?≤1%)、螢石-方解石混合礦樣(CaCO?≥15%)、選礦廠廢水沉淀物(pH4-6)、冶煉廠廢氣除塵灰樣本(粒徑≤100μm)、工業副產品氟化鈣渣樣(含水率≤30%)、土壤修復工程污染土樣(0-50cm深度)、地下水滲透液樣本(過濾/未過濾)、大氣降塵吸附樣本(PM2.5/PM10)、工業廢渣填埋場滲濾液樣本(COD≤500mg/L)、選礦藥劑殘留測試樣(黃藥/黑藥體系)、高溫焙燒產物樣本(600-900℃處理)、酸浸提純中間產物樣本(硫酸濃度30-50%)、氟化工副產品樣本(HF殘留量≤0.1%)、人工合成螢石對照樣(純度≥99.9%)、地質勘探巖芯樣本(鉆探深度100-500m)、選礦流程中間產物樣本(粗選/精選/掃選段)。
溶劑萃取-原子吸收光譜法:采用硝酸-氫氟酸混合體系消解樣品后,用甲基異丁基酮(MIBK)選擇性萃取鉛-碘化鉀絡合物,火焰AAS測定有機相中鉛含量。
微波消解-ICP-MS法:密閉微波系統進行梯度升溫消解,通過在線內標校正基體效應,測定同位素??Pb信號強度。
X射線熒光光譜壓片法:將樣品與粘結劑按1:10比例混合壓制成型后,采用FP法進行半定量分析。
連續提取形態分析法:通過五步連續提取程序分離可交換態、碳酸鹽結合態等不同賦存形態的鉛。
同位素稀釋質譜法:添加已知量的??Pb同位素稀釋劑后測定同位素比值變化。
GB/T5195.1-2017螢石化學分析方法第1部分:鉛量的測定溶劑萃取-原子吸收光譜法
ISO9507:2020鐵礦石鉛含量的測定溶劑萃取分光光度法
ASTME2941-21使用電感耦合等離子體質譜法測定礦石和相關材料中痕量元素的試驗方法
JISM8213:2018鐵礦石中鉛的測定方法
GB/T14849.4-2020工業硅化學分析方法第4部分:鉛含量的測定
EPA3052:1996硅酸鹽和有機基質的微波輔助酸消解
ISO15587-2:2002水質消解測定水中的微量元素第2部分:硝酸消解
HJ781-2016固體廢物22種金屬元素的測定電感耦合等離子體發射光譜法
GB/T17413.3-2010鋰礦石化學分析方法第3部分:鉛量測定
ISO12740:1998硫化鉛精礦中鉛的測定硫酸鉛沉淀后EDTA滴定法
原子吸收光譜儀:配備氘燈背景校正系統和空氣-乙炔燃燒器頭,適用于0.1-20mg/L濃度范圍的鉛測定。
微波消解系統:采用四磁控管對稱設計的高壓反應罐體系,最高溫度可達300℃,支持12位樣品同時處理。
電感耦合等離子體質譜儀:配置碰撞反應池技術(CRC)消除多原子離子干擾,檢出限可達0.01μg/L。
全自動連續提取裝置:六通道蠕動泵配合恒溫振蕩系統實現多形態分步提取。
波長色散X射線熒光光譜儀:配備4kW銠靶X光管和高分辨率晶體分析器。
紫外可見分光光度計:雙光束光學系統配合10cm長光程比色皿提升靈敏度。
高溫熔融爐:鉑金坩堝配合自動混勻裝置完成玻璃片制備。
真空抽濾系統:聚四氟乙烯膜過濾器(0.45μm)與耐酸真空泵組合裝置。
精密電子天平:十萬分之一精度級設備配備防震平臺和防風罩。
pH/ISE多參數分析儀:復合鉛離子選擇電極配合溫度自動補償功能。
1、咨詢:提品資料(說明書、規格書等)
2、確認檢測用途及項目要求
3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)
5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測
6、檢測出相關數據,編寫報告草件,確認信息是否無誤
7、確認完畢后出具報告正式件
8、寄送報告原件