因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

香精成分檢測(cè)涵蓋揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）定量分析、重金屬元素殘留測(cè)定、致敏性物質(zhì)篩查、溶劑殘留量控制及微生物污染監(jiān)控五大核心模塊。揮發(fā)性有機(jī)物檢測(cè)包含醛類、酮類、酯類等300余種化合物譜圖比對(duì)；重金屬項(xiàng)目重點(diǎn)監(jiān)控鉛、砷、汞、鎘四大高風(fēng)險(xiǎn)元素；致敏原檢測(cè)涉及26種歐盟化妝品法規(guī)（EC No 1223/2009）限定物質(zhì)；溶劑殘留需符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB 2760）中乙醇、丙二醇等12種溶劑的限量要求；微生物指標(biāo)則包括菌落總數(shù)、霉菌酵母菌及致病菌的定量培養(yǎng)分析。

檢測(cè)范圍

香精成分檢測(cè)適用于食品添加劑用香精、日化產(chǎn)品調(diào)香劑、煙草增香劑、醫(yī)藥輔料香精及工業(yè)用芳香劑五大領(lǐng)域。食品香精需符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品用香料通則》（GB 29938）的遷移性測(cè)試要求；化妝品香精須通過歐盟化妝品法規(guī)（EC No 1223/2009）附件II/III的致敏原篩查；電子煙香精需滿足《電子煙液 煙堿、丙二醇和丙三醇的測(cè)定》（GB/T 41705）的霧化殘留物測(cè)試；醫(yī)藥香精須通過USP<467>有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)驗(yàn)證；工業(yè)香精則需完成VOCs排放量符合性測(cè)試。

檢測(cè)方法

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）用于揮發(fā)性有機(jī)物定性定量分析，采用DB-5MS色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm）實(shí)現(xiàn)C4-C30化合物的有效分離；電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測(cè)定重金屬元素時(shí)需進(jìn)行微波消解前處理；高效液相色譜法（HPLC）配備DAD檢測(cè)器完成香蘭素等熱不穩(wěn)定物質(zhì)的分離測(cè)定；微生物培養(yǎng)法依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015版）第四章執(zhí)行梯度稀釋平板計(jì)數(shù)；酶聯(lián)免疫法（ELISA）用于特異性過敏原的快速篩查。

檢測(cè)儀器

Agilent 7890B-5977B GC-MS聯(lián)用系統(tǒng)配備NIST 20譜庫(kù)實(shí)現(xiàn)化合物自動(dòng)匹配；Thermo iCAP RQ ICP-MS采用碰撞池技術(shù)消除多原子離子干擾；Waters ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)配合BEH C18色譜柱提升分離效率；梅里埃VITEK 2 Compact全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)完成菌種鑒定；Milli-Q Integral純水系統(tǒng)確保實(shí)驗(yàn)用水電阻率達(dá)18.2MΩ·cm；Mettler Toledo XPR分析天平滿足0.01mg級(jí)精密稱量需求。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件